細胞計數(shù)在細胞實驗中是非常常見的，大多數(shù)實驗室目前使用細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù)，細胞計數(shù)板的結構如下圖所示：

實驗步驟

1.所用細胞密度達到一定要求后進行細胞計數(shù)鋪板，提前準備好細胞計數(shù)板、蓋玻片、計數(shù)器；

2.棄掉原有培養(yǎng)基，加入1ml溫浴的PBS緩沖液清洗；

3.棄掉PBS緩沖液，加入胰酶消化細胞，消化時間根據(jù)細胞類型及日常經(jīng)驗決定；

4.消化相應時間后，加入二倍體積的培養(yǎng)基終止消化，用移液器將細胞全部吹下，轉移至離心管內；

5.離心機室溫800rpm,離心5min；

6.準備和所計數(shù)細胞種類相同的1.5ml Ep管，各加入PBS緩沖液980ul備用；

7.準備細胞計數(shù)板，并在計數(shù)區(qū)蓋上蓋玻片；

8.將5中離心結束的細胞棄上清，加入1ml培養(yǎng)基，充分混懸后取20ul加入到6中的Ep管中，充分顛倒混勻后取12ul加入牛鮑計數(shù)板一側的計數(shù)區(qū)內，保證計數(shù)區(qū)充盈。

9.低倍顯微鏡（物鏡4）下找到計數(shù)視野，上圖中“"B C D E“"區(qū)為細胞計數(shù)區(qū)。

10.高倍鏡（物鏡10）下計數(shù)細胞，依次計數(shù)4個方格內的細胞數(shù)量。

11.計算細胞數(shù)量，假設4個方格內細胞總數(shù)為A,則每ml的細胞數(shù)量為：A/4×104×50（稀釋倍數(shù)）=B個。

12.假設鋪板所需細胞密度為1×104個/ml，則所需8中的細胞混懸液的量為：1×104×C（培養(yǎng)基所需毫升數(shù)，如6孔板每孔加培養(yǎng)基2ml）/B=D ml，最后換算成μl即可。

13.鋪板：取C ml培養(yǎng)基，加入8中細胞混懸液D μl，充分混勻后依次加入培養(yǎng)皿中，放入細胞培養(yǎng)箱內即可。

4.細胞混懸液加入細胞計數(shù)板時，建議使用10μl小槍頭、2-20μl移液器，槍頭傾斜抵住蓋玻片邊緣，緩慢加入，務必保證細胞混懸液全部加入，計數(shù)區(qū)充盈。

關于細胞計數(shù)，以如下實例來充分理解上述計算過程：

4.鋪板：培養(yǎng)基5孔（為防止不夠所以多準備1孔）2ml×5孔=10ml加入細胞混懸液800μl，混勻加入六孔板即可。

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