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    干貨分享:動(dòng)物過繼法去除支原體步驟

    發(fā)布時(shí)間: 2021-09-23  點(diǎn)擊次數(shù): 1036次

    細(xì)胞長(zhǎng)著長(zhǎng)著然后越來越慢,然后隨便你加什么它就在那里,不增不長(zhǎng),甚至還翻個(gè)白眼給你看,可能是支原體感染了 怎么辦?

    可以試試動(dòng)物過繼法(可動(dòng)物成瘤細(xì)胞的福音):

    1.取3只4-5周齡BALB/c裸鼠,每只于右側(cè)腋下皮下接種可成瘤的細(xì)胞,待腫瘤平均體積長(zhǎng)至約1.0 X 1.0X 1.0cm3時(shí),得到荷瘤小鼠。將荷瘤小鼠頸椎脫臼處死后浸泡于75%(體積百分比濃度)的乙醇水溶液中3-5 min,得到消毒后的小鼠;在超凈工作臺(tái)內(nèi),用無菌剪刀和無菌鑷子從消毒后的小鼠胸口剪開小鼠皮膚,小心剝離得到腫瘤組織。

    用眼科剪稍微剪碎腫瘤組織(此時(shí)的腫瘤組織大小為0.5 X 0.5 X 0.5cm3),

    2.加0.01mol/L PBS中浸泡(使腫瘤組織*浸潤(rùn)在0.01mol/L PBS中)2min后將其取出,得到浸泡后的腫瘤組織。用眼科剪在無菌平皿上充分剪碎浸泡后的腫瘤組織(此時(shí)的腫瘤組織大小為0.2X0.2X0.2mm3),在剪碎浸泡后的腫瘤組織的過程中適時(shí)滴加0.0 Imo I /L PBS,保持該腫瘤組織處于濕潤(rùn)狀態(tài),得到剪碎的腫瘤組織。向盛有剪碎的腫瘤組織的無菌平皿中滴加膠原酶I溶液,用I mL槍頭吹散腫瘤組織(為了能更好的吹散細(xì)胞,建議把槍頭剪掉3mm),得到膠原酶腫瘤組織混合物。

    3.把膠原酶腫瘤組織混合物轉(zhuǎn)移到50mL離心管中,將盛有膠原酶1-腫瘤組織混合物的50mL離心管在震蕩器上進(jìn)行震蕩3 min,得到震蕩后的膠原酶-腫瘤組織混合物,將震蕩后的膠原酶-腫瘤組織混合物在37°C水浴鍋中孵育2 min,得到膠原酶消化后的腫瘤組織,然后離心洗滌

    離心洗滌操作步鄹如下:

    將孵育后的膠原酶消化后的腫瘤組織于300g下離心6 min,棄上清液,加入20 mL 0.01mol/L PBS,混勾后于300g下離心6 min,再棄上清液

    再加入20 mL 0.01mol/L PBS,混勾后于300g下離心6 min,棄上清液,反復(fù)三次得到膠原酶消化后的腫瘤組織。

    加入該細(xì)胞的*培養(yǎng)基,在細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)兩天,細(xì)胞培養(yǎng)箱中CO2的體積百分比為6-8%,溫度為35-38°C,得到組織結(jié)構(gòu)松散的腫瘤組織,再在結(jié)構(gòu)松散的腫瘤組織中加入膠原酶溶液進(jìn)行消化。重復(fù)之前的離心操作步驟,

    向組織結(jié)構(gòu)松散的腫瘤組織中加入胰酶溶液,得到胰酶-腫瘤組織混合物,將胰酶-腫瘤組織混合物在在超凈工作臺(tái)上常溫靜置1-3分鐘后,加入雙倍的胎牛血清FBS終止消化,倒掉胰酶腫瘤組織懸液,得到胰酶消化后貼壁的腫瘤單細(xì)胞。

    加入細(xì)胞*培養(yǎng)基置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),傳代后送STR檢測(cè),支原體檢測(cè),此操作可以去除大部分細(xì)胞的支原體污染并且可以提升細(xì)胞的活力。

    友情提示,不足1000個(gè)字的操作方法看起來簡(jiǎn)單,但是操作起來可能需要1-2個(gè)月的時(shí)間哦,另外原代腫瘤細(xì)胞的分離,此步驟也可參考。


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